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    <title>Phorum 5</title>
    <link>http://forum.aidweb.org/FRA/index.php</link>
    <description><![CDATA[]]></description>
    <language>fr_FR</language>
    <pubDate>Fri, 13 Jan 2012 22:35:49 +0100</pubDate>
    <lastBuildDate>Fri, 13 Jan 2012 22:35:49 +0100</lastBuildDate>
    <category>Phorum 5</category>
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      <title>[Tutte le patologie] Congiuntivite lignea e plasminogeno basso</title>
      <link>http://forum.aidweb.org/FRA/read.php?8,27114,27114#msg-27114</link>
      <author>arcania06</author>
      <description><![CDATA[ciao a tutti

Cerco personne che sono anche loro afflite da questa rara patologia, Ho visto che una ragazza di nome Valeria aveva parlato di questa patologia anni fa... magari potrebbe prendere contatto con me... se qualcun altro ha la stessa patologia grazie di contattarmi ho bisogno di testimonianze...

Spero pottrete aiutarmi

Grazie]]></description>
      <category>Tutte le patologie</category>
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      <pubDate>Fri, 13 Jan 2012 22:35:49 +0100</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>[Tutte le patologie] Re: prurigo nodulare</title>
      <link>http://forum.aidweb.org/FRA/read.php?8,20636,27113#msg-27113</link>
      <author>fassa</author>
      <description><![CDATA[Salve, Emanuela, le scrivo per chiederle se la dieta per allergici datale dall'immunologo - allergologo di Parma dott. Angelo Maria Di Fede ha poi funzionato. Ho letto le varie esperienze a proposito e le diverse cure somministrate e avevo bisogno di capire qual è quella giusta per questa malattia. Se non sbaglio era il 2008 l'anno in cui lei ha cominciato la dieta.Ha poi dovuto cambiare o ha perseguito la strada dell'allergia? E' finalmente guarita dopo un certo periodo? La prego di tener conto di questa mia richiesta, mia madre soffre di prurigo da 13 anni ed è disperata. Precedentemente le diagnosi sono state altre con relative cure, tutte fallimentari. Oggi ha incontrato un nuovo dermaologo famoso di Napoli che le ha parlato per la prima volta di prurigo.
Il mio cellulare è 3388604333. Provero' a chiamarla sul suo, ma ho preferito prendere prima un contatto meno diretto, per non rischiare diessere invadente.
Le sarei grata di poter leggere un suo messaggio di risposta.
Grazie]]></description>
      <category>Tutte le patologie</category>
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      <pubDate>Thu, 21 Jul 2011 23:23:49 +0200</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>[Tutte le patologie] Re: sindrome di cogan</title>
      <link>http://forum.aidweb.org/FRA/read.php?8,20433,27112#msg-27112</link>
      <author>GiovyIna</author>
      <description><![CDATA[Massimo, ovviamente vale anche per te.. La mia e-mail è sopra indicata! ;-)
Un abbraccio!
(Si spera) A presto!!! :-)

Giovanna]]></description>
      <category>Tutte le patologie</category>
      <guid isPermaLink="true">http://forum.aidweb.org/FRA/read.php?8,20433,27112#msg-27112</guid>
      <pubDate>Mon, 29 Nov 2010 00:46:59 +0100</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>[Tutte le patologie] Re: SINDROME DI COGAN</title>
      <link>http://forum.aidweb.org/FRA/read.php?8,20433,27111#msg-27111</link>
      <author>GiovyIna</author>
      <description><![CDATA[Ciao Daniele,
spero tutto vada bene e si sia stabilizzato..
Anche io sono affetta da Sindrome di Cogan, iniziata nel 2008, non sono stranamente in cura a Parma, ma mi mantengo in ottima forma!!! :-) Vorrei parlarti di un progetto che stiamo realizzando noi coganiani, se ti va contattami al mio indirizzo e-mail: giobeazoe@hotmail.it. 
Un abbraccio!
Giovanna]]></description>
      <category>Tutte le patologie</category>
      <guid isPermaLink="true">http://forum.aidweb.org/FRA/read.php?8,20433,27111#msg-27111</guid>
      <pubDate>Mon, 29 Nov 2010 00:41:52 +0100</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>[Tutte le patologie] Re: Emiipertrofia sx</title>
      <link>http://forum.aidweb.org/FRA/read.php?8,20322,27110#msg-27110</link>
      <author>patrizia</author>
      <description><![CDATA[Cara Angelica anche mia figlia 2001 ha emiipertrofia dx solo parti molli. Organi interni ok, neurologicamente ok, fisicamente porta un rialzo con plantare perchè la dismetria che ne consegue sta provocando curvature della spina dorsale. Attenzione devi fare eco renali e surrenali una volta all'anno per controllare che non ci sia alcuna formazione anomala. La differenza almeno in mia figlia non si è minimamente modificata. E' una caratteristica somatica da tenere sotto controllo! Sii ottimista perchè non c'è ragione alcuna per non esserlo.]]></description>
      <category>Tutte le patologie</category>
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      <pubDate>Mon, 04 Jan 2010 13:32:57 +0100</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>[Tutte le patologie] Re: atresia delle coane monolaterale</title>
      <link>http://forum.aidweb.org/FRA/read.php?8,20801,27109#msg-27109</link>
      <author>massimo</author>
      <description><![CDATA[finalmente posso dare il mio contributo. Ho un bambino di 6,5 anni ed è stato operato più volte per atresia coanale bilaterale. Sono passato per l'Umberto I di
Roma, poi per il policlinico di padova, ed infine anche per il Bambino Gesu di Roma. Tre tecniche diverse numerosi interventi.Molta esperienza in merito, con la costruzione personale di nasocannule specifiche per una migliore pulizia delle stesse.Ad oggi l'ultima rinovideoscopia ha mostrato coane aperte,in misura diversa. Se qualcuno ha bisogno di notizie mi contatti tranquillamente. Non tutti i bambini hanno bisogno di anni per risolvere il problema, con noi in ospedale bambini hanno risolto anche dopo sei mesi.]]></description>
      <category>Tutte le patologie</category>
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      <pubDate>Sun, 18 Oct 2009 20:20:29 +0200</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>[[TUA PATOLOGIA]] Re: malattia di Ollier</title>
      <link>http://forum.aidweb.org/FRA/read.php?9,134,27108#msg-27108</link>
      <author>VALENTINA DAMU</author>
      <description><![CDATA[Ciao alessandra, sono Valentina, mamma di Tommaso di 3 anni e mezzo al quale hanno diagnosticato il morbo di ollier quando aveva quasi 2 anni.
Ho passato un anno su internet e al telefono, ora ho parecchie informazioni e qualche contatto anche all'estero. Se vuoi potremmo confrontare le nostre informazioni. Noi andremo a Bologna a fine aprile per il controllo semestrale, ma a maggio ho appuntamento a Londra con il prof. Hill, guru a livello europeo sulla malattia di ollier e uno dei pochi in Europa che effettua l'intervento di allungamento degli arti con una tecnica alternativa a quella di ilizarov.
Voi da chi vi fate seguire?
Noi viviamo a Roma, voi di dove siete? 
La mia e-mail è valentinadamu@libero.it e il mio n.tel. 333/6854601
Se ti va potremmo sentirci.
A presto
Valentina]]></description>
      <category>[TUA PATOLOGIA]</category>
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      <pubDate>Wed, 16 Apr 2008 11:05:07 +0200</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>[Tutte le patologie] Re: atresia delle coane monolaterale</title>
      <link>http://forum.aidweb.org/FRA/read.php?8,20801,27107#msg-27107</link>
      <author>bvg1411</author>
      <description><![CDATA[ciao, sono una mamma di un bimbo nato a giugno 2007 con una atresia coanale destra, è una vita che cerco di trovare mamme nella mia situazione, e appena sono riuscita ho voluto risponderti: il mio bimbo è nato all'ospedale ENVAL di nizza in francia che è come un Gaslini, e lì mi hanno detto che lo opereranno solo dopo i 18 mesi poichè deve prima mettere i denti e formare il palato. Sicuramente la tua situazione è stata peggiore della mia, ma prima di rioperare tua figlia io andrei a chiedere altrove. ora devo andare ma ripondimi pure che sono interessata e molto. ciao]]></description>
      <category>Tutte le patologie</category>
      <guid isPermaLink="true">http://forum.aidweb.org/FRA/read.php?8,20801,27107#msg-27107</guid>
      <pubDate>Tue, 26 Feb 2008 12:10:47 +0100</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>[Sindrome Adrenogenitale - Congenital Adrenal Hyper] sindrome adrenogenitale</title>
      <link>http://forum.aidweb.org/FRA/read.php?4,20806,27106#msg-27106</link>
      <author>cristina</author>
      <description><![CDATA[ciao tata io sono una mamma di 35 anni ho 4 figli e 2 hanno la sag io sono stata 5 anni in cura al regina margherita con la dott einaudi ed è molto brava a i miei 2 bimbi la malattia è stata riconosciuta alla nascita e specialmente il primo ha avuto anche dei gravi problemi volevo farti una domanda fino a quando ti hanno riconosciuto la malattia tu non hai avuto nessun tipo di problema? se vuoi mi puoi contattare all'indirizzo mail cosi parliamo meglio grazie ciao ]]></description>
      <category>Sindrome Adrenogenitale - Congenital Adrenal Hyper</category>
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      <pubDate>Mon, 04 Feb 2008 00:00:00 +0100</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>[Tutte le patologie] Piastrine Alte</title>
      <link>http://forum.aidweb.org/FRA/read.php?8,20808,27105#msg-27105</link>
      <author>Claudio51</author>
      <description><![CDATA[Mariangela, grazie della tua risposta.
Non ho fatto altre analisi oltre all'emocromo.
Domani ho appuntamento con il mio medico curante per valutare la mia situazione, in funzione anche del problema del prurito che è veramente devastante.
Appena so qualcosa comunque ti scrivo.
Grazie
Ciao Claudio]]></description>
      <category>Tutte le patologie</category>
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      <pubDate>Mon, 04 Feb 2008 00:00:00 +0100</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>[Tutte le patologie] mielofibrosi</title>
      <link>http://forum.aidweb.org/FRA/read.php?8,20808,27099#msg-27099</link>
      <author>mari 69</author>
      <description><![CDATA[salve claudio, mi chiamo mariangela, ho letto il tuo messaggio nel forum e volevo chiederti : oltre all'emocromo hai fatto altri esami (biopsia del midollo )? sei seguito da un ematologo? il tuo medico curante cosa dice di questo tuo problema? nel forum ci sono altri messaggi di persone con il nostro problema,possono esserti d'aiuto, e se vuoi mi puoi contattareal mio indirizzo : mariangela.palumc681@alice.it
in bocca al lupo e se ti va fammi sapere di te]]></description>
      <category>Tutte le patologie</category>
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      <pubDate>Mon, 04 Feb 2008 00:00:00 +0100</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>[Tutte le patologie] Nistagmo e albinismo oculare</title>
      <link>http://forum.aidweb.org/FRA/read.php?8,20262,27097#msg-27097</link>
      <author>Alessia</author>
      <description><![CDATA[anche io sono mamma di un bimbo di quasi nove mesi con nistagmo pendolare simmetrico e quasi sicuramente affetto da albinismo oculare. 
per quanto riguarda la mia esperienza (seppur minima) posso dire che mentre all'inizio mi ero molto spaventata per la sua condizione, adesso mio figlio ha fatto molti progressi e miglioramenti.
per chi avesse voglia di condividere la stessa esperienza la mia email è: bmngrc@tin.it]]></description>
      <category>Tutte le patologie</category>
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      <pubDate>Mon, 04 Feb 2008 00:00:00 +0100</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>[Tutte le patologie] maculopatia degenerativa genetica</title>
      <link>http://forum.aidweb.org/FRA/read.php?8,20652,27095#msg-27095</link>
      <author>Anne-Marie BLOMBERG</author>
      <description><![CDATA[Mia moglie e' affetta da maculopatia degenerativa genetica, come pure i suoi due fratelli. Desidero sapere se esiste una cura o se dovra' diventare cieca, grazie per la vostra gentile risposta. Il mio tel e' 029420644]]></description>
      <category>Tutte le patologie</category>
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      <pubDate>Mon, 04 Feb 2008 00:00:00 +0100</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>[Tutte le patologie] MICROCEFALIA VERA TINDARO PADRE DI UNA BIMBA DI 3 ANNI E MEZZO</title>
      <link>http://forum.aidweb.org/FRA/read.php?8,20794,27082#msg-27082</link>
      <author>tindaro</author>
      <description><![CDATA[microcefalia vera, una bellissima bimba di 3 anni e mezzo, per favore se ce qualcuno che ci puo' dare qualche notizia utile si faccia sentire, grazie.]]></description>
      <category>Tutte le patologie</category>
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      <pubDate>Sun, 03 Feb 2008 00:00:00 +0100</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>[Tutte le patologie] sindrome di rokitansky</title>
      <link>http://forum.aidweb.org/FRA/read.php?8,20770,27078#msg-27078</link>
      <author>Rosaria</author>
      <description><![CDATA[ciao ragazze anche io o questo problema e sono stata operata dal prof fedele e sto bene mi sento una donna in tutti gli effetti, se volete farmi delle domande la mia e-mail e iapisara@alice.it ciao baci a tutte]]></description>
      <category>Tutte le patologie</category>
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      <pubDate>Sat, 02 Feb 2008 00:00:00 +0100</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>[Tutte le patologie] takayasu morbo di crohn spondilite siero negativa</title>
      <link>http://forum.aidweb.org/FRA/read.php?8,20319,27076#msg-27076</link>
      <author>daniela</author>
      <description><![CDATA[ciao mi fa piacere sapere che posso condividere la mia esperienza con te .Sono 13 anni che lotto con questa mallattia . ]]></description>
      <category>Tutte le patologie</category>
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      <pubDate>Sat, 02 Feb 2008 00:00:00 +0100</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>[Tutte le patologie] dermatomiosite</title>
      <link>http://forum.aidweb.org/FRA/read.php?8,20519,27075#msg-27075</link>
      <author>simone</author>
      <description><![CDATA[Per Sara: Come faccio a mettermi in contatto con te?
Saluti Simone.]]></description>
      <category>Tutte le patologie</category>
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      <pubDate>Sat, 02 Feb 2008 00:00:00 +0100</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>[Tutte le patologie] prurigo nodularis</title>
      <link>http://forum.aidweb.org/FRA/read.php?8,20636,27073#msg-27073</link>
      <author>Maria Apetrei</author>
      <description><![CDATA[Ciao, a tutti!
Ho ritirato le analisi del tampone vaginale. E' negativo. Comunque, non hanno fatto la ricerca che io ho richiesto, è stato fato solo il VETRINO invece della COLTURA per i batteri richiesti. Rifarò quest'esame non appena potrò. Adesso sto prendendo gli antibiotici per debellare i due batteri che mi hanno trovato nell'esame faringeo e nella coltura delle urine. Dopo una settimana di antibiotico sembra che la mia pelle si stia calmando un po'. Sto prendendo anche l'olio di boragine in pillole, l'olio di pesce sempre in pillole , una spremuta di agrumi e una centrifuga di mele e carote tutti i giorni e la pelle è veramente più idratata e più sana. Informerò tutti voi non appena vedrò dei risultati effettivi dopo questa cura con gli antibiotici.
Un caro saluto a tutti! 
X Monica:
Ciao, Monica!
Mi dispiace che tu ti senta giù di morale! Magari questo viaggio ti aiuterà a distrarti dal problema. Questo del non dormire è un problema di tutti noi, purtroppo: pensa io che sto andando per l'undicesimo anno..., pensa quante notti a guardare le stelle... Ma dobbiamo darci forza e vincere noi non questa “malattia”!
Buon viaggio e buona fortuna!]]></description>
      <category>Tutte le patologie</category>
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      <pubDate>Sat, 02 Feb 2008 00:00:00 +0100</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>[Tutte le patologie] dermatomiosite</title>
      <link>http://forum.aidweb.org/FRA/read.php?8,20519,27068#msg-27068</link>
      <author>Sara</author>
      <description><![CDATA[Ciao Simone, anch'io ho avuto la D. a 4 anni e l'omeopatia mi ha salvato la vita. L'ho scritto diverse volte, ma purtroppo la diffidenza delle persone per queste cure alternative è molto grande e non sono stata presa molto in considerazione.
Ho avuto anche la calcinosi e ho fatto fisioterapia per tantissimi anni. La mia vita è normalissima, tranne che per il CPK sempre più alto della norma e un pò di eccessiva stanchezza quando arrivo a sera. Ho 39 anni fatti proprio ieri e sono la mamma di un magnifico bambino di 13 mesi. Mi segue da sempre un professore di Roma...a cui devo veramente TUTTO!!!!
Comunque fino all'età di 18 anni sono stata seguita anche dal Gaslini, dove mi facevano il cortisone quando la malattia peggiorava (contemporaneamente facevo, comunque cicli di omeopatia per tappare dove il cortisone &quot;stappava&quot;).
Se desideri informazioni, scrivimi pure...

Buona serata]]></description>
      <category>Tutte le patologie</category>
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      <pubDate>Sat, 02 Feb 2008 00:00:00 +0100</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>[Tutte le patologie] sturge weber</title>
      <link>http://forum.aidweb.org/FRA/read.php?8,20775,27063#msg-27063</link>
      <author>andrea</author>
      <description><![CDATA[Ciao Tiziana,
io vivo in provincia di Vicenza e per l'intervento i neuropsichiatri che seguono mio figlio hanno contattato un centro per l'epilessia in Francia, Parigi. Lì abbiamo trovato delle persone veramente capaci che ci hanno dato tante risposte.
Come mi sono trovata dopo l'intervento?
Bene.Per fortuna, ad oggi, non ci sono state complicazioni (es. idrocefalo), e il piccolo è meno malaticcio di prima, non so se dipende dall'intervento, ma le date all'incirca coincidono. Mangia di più e crisi non ne ha più fatte. Questo gli permette di fare progredire in tutti i sensi.
Tengo a precisare che non siamo stati noi genitori a chiedere di fare l'intervento, ma i medici che seguono mio figlio, visto come stavano andando le cose, ci hanno detto che lui era l'ultima possibilità. Tieni presente che la terapia era molto alta per un bimbo della sua età e, ciò nonostante, le crisi non erano più controllate. 
Decidere di fare l'intervento non è stato semplice. NOn si sa mai come vanno le cose, ma x come stanno le cose ora, posso dire che ne è valsa la pena. 
Contattami quando vuoi, ti risponderò, magari non lo stesso giorno perchè sono sempre di corsa, ma ti risponderò.
 ]]></description>
      <category>Tutte le patologie</category>
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      <pubDate>Fri, 01 Feb 2008 00:00:00 +0100</pubDate>
    </item>
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      <title>[Tutte le patologie] prurigo nodulare</title>
      <link>http://forum.aidweb.org/FRA/read.php?8,20636,27054#msg-27054</link>
      <author>Monica</author>
      <description><![CDATA[X Maria: ti ringrazio per le informazioni. Lunedì andrò in Germania da una ricercatrice ematologa per farle analizzare il mio sangue. Spero trovi qualcosa. Al mio ritorno farò di nuovo il tampone faringeo e se necessario quello vaginale (sinceramente lo eviterei :) )
Comunque sono proprio giù di morale.. mi vedo sempre peggio, non riesco proprio a non grattarmi e a dormire la notte! :( Spero che questo incubo finisca presto!

un saluto a tutti ]]></description>
      <category>Tutte le patologie</category>
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      <pubDate>Fri, 01 Feb 2008 00:00:00 +0100</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>[Tutte le patologie] LINFANGIOMA CISTICO</title>
      <link>http://forum.aidweb.org/FRA/read.php?8,20404,27048#msg-27048</link>
      <author>ALESSANDRA</author>
      <description><![CDATA[CIAO ..MIA FIGLIA HA3MESI,E NON APPENA è NATA LE HANNO DIAGNOSTICATO UN LINFANGOMA CISTICO SULLA SCAPOLA..PER FAVORE POTRESTI DARMI INFORMAZIONI SU QUESTA MALFORMAZIONE E SUI SUOI RISCHI?PER FAVORE SE PUOI CONTATTAMI A GNUGNU@LIVE.IT O GNUGNU@YAHOO.IT]]></description>
      <category>Tutte le patologie</category>
      <guid isPermaLink="true">http://forum.aidweb.org/FRA/read.php?8,20404,27048#msg-27048</guid>
      <pubDate>Fri, 01 Feb 2008 00:00:00 +0100</pubDate>
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      <title>[Tutte le patologie] sindrome di Menkes</title>
      <link>http://forum.aidweb.org/FRA/read.php?8,20629,27046#msg-27046</link>
      <author>francesca</author>
      <description><![CDATA[Ilaria ciao la mia e-mail e' lucalice2005@libero.it scusa l altra volta credevo che l' e-mail comparisse automaticamente, un saluto]]></description>
      <category>Tutte le patologie</category>
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      <pubDate>Fri, 01 Feb 2008 00:00:00 +0100</pubDate>
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      <title>[Tutte le patologie] sindrome di Menkes</title>
      <link>http://forum.aidweb.org/FRA/read.php?8,20629,27045#msg-27045</link>
      <author>francesca</author>
      <description><![CDATA[Ilaria ciao la mia e-mail e' lucalice2005@libero.it scusa l altra volta credevo che l' e-mail comparisse automaticamente, un saluto]]></description>
      <category>Tutte le patologie</category>
      <guid isPermaLink="true">http://forum.aidweb.org/FRA/read.php?8,20629,27045#msg-27045</guid>
      <pubDate>Thu, 31 Jan 2008 00:00:00 +0100</pubDate>
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      <title>[Tutte le patologie] Chiari</title>
      <link>http://forum.aidweb.org/FRA/read.php?8,20736,27041#msg-27041</link>
      <author>Irene</author>
      <description><![CDATA[Chiedo scusa , il messaggio era per Isabella ( nuora di Lina ) .]]></description>
      <category>Tutte le patologie</category>
      <guid isPermaLink="true">http://forum.aidweb.org/FRA/read.php?8,20736,27041#msg-27041</guid>
      <pubDate>Thu, 31 Jan 2008 00:00:00 +0100</pubDate>
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      <title>[Tutte le patologie] Arnold Chiari 1</title>
      <link>http://forum.aidweb.org/FRA/read.php?8,20744,27040#msg-27040</link>
      <author>Irene</author>
      <description><![CDATA[Ciao Linda , io ho saputo che mio figlio Manuel 5 anni , è affetto da questa malattia il 5 gennaio scorso quado è stato dimesso dopo l'ultimo ricovero , stiamo facendo le prime visite da neurologi e neurochirurghi (all'inizio ti senti stordita e non vuoi crederci e ti chiedi se stai sognando sperando che si sia trattato di uno sbaglio enorme ) , l'unica cosa che sono riuscita ad ottenere è l'esenzione dal tichet per gli esami che gli occorrono , il suo pediatra dice che non posso fare la domanda di invalidità perchè il bimbo non ha ancora fatto l'intervento , io non sò se questo è vero o no . La risonanza magnetica è l'unico mezzo per diagnosticare questa malattia genetica , non ci sono cure , l'unica soluzione è chirurgica . Questo è tutto quello che so al momento , ho parlato con Pietro e Rita che si sono operati a Barcellona da Royo dicono che è bravissimo . Buona fortuna ! ]]></description>
      <category>Tutte le patologie</category>
      <guid isPermaLink="true">http://forum.aidweb.org/FRA/read.php?8,20744,27040#msg-27040</guid>
      <pubDate>Thu, 31 Jan 2008 00:00:00 +0100</pubDate>
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      <title>[Tutte le patologie] neurofibromatosi</title>
      <link>http://forum.aidweb.org/FRA/read.php?8,20690,27031#msg-27031</link>
      <author>stefania</author>
      <description><![CDATA[ciao sono stefania,ho 27 anni e anche io sono affetta da nf1 però, so che non è una cosa assolutamente facile, mia mamma ha la 2 ed ha lo stesso problema, anche i chirurghi non l'hanno opertata, se ti può essere di aiuto parlare io sono qua]]></description>
      <category>Tutte le patologie</category>
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      <pubDate>Thu, 31 Jan 2008 00:00:00 +0100</pubDate>
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      <title>[Tutte le patologie] vitiligine</title>
      <link>http://forum.aidweb.org/FRA/read.php?8,20186,27020#msg-27020</link>
      <author>angela</author>
      <description><![CDATA[ciao sono angela ho 23 anni, da 3 ho la vitiligine, io sono di Messina, ma ho lavorato x 4 anni a Milano alle poste ora sono stata trasferita a casa, Durante i miei anni a Milano ho fatto la cura in piazza Diaz presso la ratokder che sicuramente conoscerai, mi hanno spillato un sacco di soldi e i risultati sono stati molto pochi, e sinceramente non so se tutte quelle cabine e i raggi facevano + bene che male, mi ustionavano quasi.a volte arrivavo in ospedale piena di bolle, e così al san carlo ospedale vicino san siro abitavo li, mi hanno consigliato di sospendere. quindi la ripresa che avevo avuto all'inizio con la speranza di guarigione è svanita subito. Sono molto chiara di carnagione quindi d'inverno non si vede per niente anche se ho le mani praticamente tutte depigmentate, d'estate si nota purtroppo xchè la pelle &quot;buona&quot; si scurisce e risalta le macchie bianche, e scontato che pscologicamente è un trauma, anche perchè sono molto carina e prima ero molto vanitosa, e mi piacevano tanto le magliettine scollate d'estate, ora devo coprirmi + che posso, e per il nervoso, ho il colon irritabile, e quindi ho spesso crampi. ma pazienza non è un dramma. Però ti dico una cosa, nonostante tutto questo sono molto forte di carattere, sono siciliana quindi alla prima cosa che non mi va, non ho timore di far ritirare le persone per benino soprattutto se mi guardano insistentemente. non sto + a stancarti se vuoi svogarti o parlare o cambiarci notizie la mia mail è gattangy@yahoo.it ciao]]></description>
      <category>Tutte le patologie</category>
      <guid isPermaLink="true">http://forum.aidweb.org/FRA/read.php?8,20186,27020#msg-27020</guid>
      <pubDate>Thu, 31 Jan 2008 00:00:00 +0100</pubDate>
    </item>
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      <title>[Tutte le patologie] vitiligine</title>
      <link>http://forum.aidweb.org/FRA/read.php?8,20419,27019#msg-27019</link>
      <author>angela</author>
      <description><![CDATA[ciao, sono molto informata sulla melagenina. intanto si è estratta dalla placenta umana, quindi questo può provocare delle infezioni, e cmq non è legale in europa usarla, e a cuba te la danno solo se qualche medico ti fa la ricetta, anche perchè non la fanno tutti. un motivo ci sarà. purtroppo anche io soffro di vitiligine, ma noto che parlano, parlano, ma una cura chiara e soprattutto efficace non esiste. piuttosto diciamo che stanno sperimentendo, tutto anche le lampade, inizialmente magari fanno ripigmentare una macchia, ma poi può ritornare bianca, perchè centra tanto anche lo stress. quindi vanno a come gli gira al cervello. mi ha fatto piacere risponderti, se vuoi seno a tua disposizione. baci]]></description>
      <category>Tutte le patologie</category>
      <guid isPermaLink="true">http://forum.aidweb.org/FRA/read.php?8,20419,27019#msg-27019</guid>
      <pubDate>Thu, 31 Jan 2008 00:00:00 +0100</pubDate>
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      <title>[Tutte le patologie] risposta</title>
      <link>http://forum.aidweb.org/FRA/read.php?8,20778,27017#msg-27017</link>
      <author>verusca</author>
      <description><![CDATA[purtroppo le morti a pochi giorni dalla nascita possono essere tante e per tanti motivi. forse avrebbero dovuto supportarti di più per far sì che tu avessi potuto superare il lutto. dovresti lavorarci su affinchè tu possa avere un ricordo positivo di quel fratello che hai visto passare come una stella cadente. 
puoi contattarmi se vuoi all'indirizzo:
gorello.verusca@tiscali.it
]]></description>
      <category>Tutte le patologie</category>
      <guid isPermaLink="true">http://forum.aidweb.org/FRA/read.php?8,20778,27017#msg-27017</guid>
      <pubDate>Thu, 31 Jan 2008 00:00:00 +0100</pubDate>
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